北京中医药大学《护理药理学》平时作业1
试卷总分:100  得分:100
一、单选题 (共 100 道试题,共 100 分)
1.在药物治疗过程中哪项不是护士的职责 ( )
A.根据病人的实际情况，合理调整用药剂量及用法
B.注意观察、记录药物的疗效和不良反应
C.指导病人服药
D.严格按医嘱给病人用药
E.明确医嘱目的，掌握所用药物的药理作用、给药途径、剂量、用法、不良反应及防治措施

2.下述关于受体的叙述，哪一项是正确的? ( )
A.受体是首先与药物结合并起反应的细胞成分
B.受体都是细胞膜上的磷脂分子
C.受体是遗传基因生成的，只能与体内的相应的内源性配体进行结合
D.药物都是通过抑制相应受体而发挥作用的。
E.药物都是通过激动相应受体而发挥作用的。

3.过敏反应是指 ( )
A.药物引起的反应与个体体质有关，与用药剂量无关
B.等量药物引起和一般病人相似但强度更高的药理效应或毒性
C.用药一段时间后，病人对药物产生精神上依赖，中断用药，出现主观不适
D.长期用药，需逐渐增加剂量
E.长期用药，产生身体上依赖，停药后出现戒断

4.副作用是 ( )
A.药物在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的作用,常是难以避免的
B.应用药物不恰当而产生的作用
C.由于病人有遗传缺陷而产生的作用
D.停药后出现的作用
E.预料以外的作用

5.下列易被转运的条件是( )
A.弱酸性药在酸性环境中
B.弱酸性药在碱性环境中
C.弱碱性药在酸性环境中
D.在碱性环境中解离型药
E.在酸性环境中解离型药

6.药物的血浆半衰期指( )
A.药物效应降低一半所需时间
B.药物被代谢一半所需时间
C.药物被排泄一半所需时间
D.药物毒性减少一半所需时间
E.药物血浆浓度下降一半所需时间

7.下列药物和血浆蛋白结合后错误的叙述项是( )
A.结合后可通过生物膜转运
B.结合后暂时失去药理活性
C.是一种疏松可逆的结合
D.结合率受血浆蛋白含量影响
E.结合后不能通过生物膜

8.主动转运的特点是 ( )
A.由载体进行，消耗能量
B.由载体进行，不消耗能量
C.不消耗能量，无竞争性抑制
D.消耗能量，无选择性
E.无选择性，有竞争性抑制

9.解磷定治疗有机磷酸酯中毒的主要机制是 ( )
A.与结合在胆碱酯酶上的磷酰基结合成复合物后脱掉
B.与胆碱酯酶结合，保护其不与有机磷酸酯类结合
C.与胆碱受体结合，使其不受有磷酸酯类抑制
D.与游离的有机磷酸酯类结合，促进其排泄
E.与乙酰胆碱结合，阻止其过度作用

10.阿托品禁用于 ( )
A.青光眼
B.机械性肠梗阻
C.肠痉挛
D.虹膜睫状体炎
E.以上都不是

11.肾上腺素和去甲肾上腺素都具有 ( )
A.加快心率，增强心力作用
B.升高收缩压及舒张压作用
C.收缩皮肤、肌肉血管作用
D.大剂量引起心律失常作用
E.增加外周总阻力作用

12.巴比妥类中毒时，对病人最危险的是 ( )
A.呼吸麻痹
B.心跳停止
C.深度昏迷
D.吸入性肺炎
E.肝损害

13.治疗三叉神经痛下列首选药是( )
A.苯妥英钠
B.扑痫酮
C.卡马西平
D.哌替啶
E.氯丙嗪

14.能很有效地治疗癫痫大发作而又无催眠作用的药物是( )
A.苯妥英钠
B.地西泮(安定)
C.苯巴比妥
D.乙琥胺
E.去氧苯比妥

15.苯妥英钠不宜用于( )
A.失神小发作
B.癫痫大发作
C.眩晕、头痛、共济失调
D.精神运动性发作
E.限局性发作

16.溴隐亭治疗震颤麻痹(帕金森病)的作用机制是( )
A.激动中枢多巴胺受体
B.直接补充脑内多巴胺
C.减少多巴胺降解
D.阻断中枢多巴胺受体
E.阻断中枢胆碱受体

17.下列哪一项不是氯丙嗪的不良反应? ( )
A.习惯性及成瘾性
B.口干、心悸、便秘、鼻塞
C.困倦、嗜睡
D.肌肉震颤
E.粒细胞减少

18.吗啡急性中毒致死的主要原因是( )
A.呼吸抑制
B.昏迷
C.缩瞳呈针尖大小
D.血压下降
E.支气管哮喘

19.解热镇痛药的降温特点主要是( )
A.只降低发热体温，不影响正常体温
B.降低发热体温，也降低正常体温
C.降体温作用随环境温度而变化
D.降温作用需有物理降温配合
E.只能通过注射给药途径降温

20.治疗强心苷中毒引起的窦性心动过缓可选用( )
A.阿托品
B.苯妥英钠
C.氯化钾
D.利多卡因
E.氨茶碱

21.下列肝肠循环最多的强心苷是( )
A.泮地黄毒苷
B.地高辛
C.毒毛花苷K
D.毛花昔丙
E.铃兰毒苷

22.血浆蛋白结合率最高的强心苷是( )
A.泮地黄毒苷
B.地高辛
C.毒毛花苷K
D.毛花苷丙
E.铃兰毒苷

23.治疗强心苷中毒引起的快速型室性心律失常的最佳药物是( )
A.苯妥英钠
B.普茶洛尔
C.胺碘酮
D.维拉帕米
E.氢氯噻嗪

24.泮地黄引起的室性早搏首选( )
A.苯妥英钠
B.奎尼丁
C.普鲁卡因胺
D.普萘洛尔
E.溴苄铵

25.能引起“首剂现象”的抗高血压药是( )
A.哌唑嗪
B.硝苯地平
C.卡托普利
D.可乐定
E.胍乙啶

26.下列有关硝普钠的叙述，哪点是错误的? ( )
A.具有迅速而持久的降压作用
B.无快速耐受性
C.对小动脉和小静脉有同等舒张作用
D.降压作用强，作用时间短
E.可用于难治性心衰的治疗

27.下列利尿作用最强的药物是( )
A.呋塞咪
B.氨苯蝶啶
C.布美他尼
D.依他尼酸
E.乙酰唑胺

28.可增强双香豆素抗凝作用的药物是 ( )
A.广谱抗生素
B.青霉素G
C.氯化铵
D.维生素C
E.苯巴比妥

29.长期应用苯妥英钠可导致双香豆素 ( )
A.作用增强
B.作用减弱
C.作用加快
D.作用时间延长
E.吸收增加

30.预防过敏性哮喘可选用( )
A.色甘酸钠
B.异丙托溴胺
C.地塞米松
D.氨茶碱
E.沙丁胺醇

31.可待因最适用于 ( )
A.支气管哮喘伴有剧烈干咳者
B.急性肺损伤的剧烈胸痛、咳血
C.外伤性气胸引起剧烈胸痛、咳嗽
D.支气管炎伴胸痛
E.结核性胸膜炎伴咯血

32.长期应用糖皮质激素，突然停药产生反跳现象，其原因是( )
A.病人对激素产生依赖性或病情未充分控制
B.ACTH突然分泌增高
C.肾上腺功能亢进
D.甲状腺功能亢进
E.以上都是

33.丙基硫氧嘧啶的作用机制是( )
A.抑制甲状腺激素的生物合成
B.抑制甲状腺摄取碘
C.抑制甲状腺素的释放
D.抑制TSH分泌
E.以上都不是

34.抑制甲状腺素释放的药物是 ( )
A.碘化钾
B.>sup>131I
C.甲基硫氧嘧啶
D.甲亢平
E.他巴唑

35.抢救青霉素过敏性休克首选药是( )
A.肾上腺素
B.去甲肾上腺素
C.肾上腺皮质激素
D.抗组胺药
E.多巴胺

36.氨基糖苷类抗生素对下列细菌无效的是( )
A.厌氧菌
B.绿脓杆菌
C.G+菌
D.G-菌
E.结核杆菌

37.应用氯霉素时要注意定期检查( )
A.血常规
B.肝功能
C.肾功能
D.尿常规
E.心电图

38.下列哪一个药物能选择性地与PBPs结合? ( )
A.青霉素G
B.氮卓脒青霉素
C.头孢噻啶
D.头孢唑啉
E.头孢氨噻

39.属于大环内酯类抗生素者为 ( )
A.螺旋霉素
B.多粘菌素
C.林可霉素
D.氯霉素
E.头孢唑啉

40.影响细菌细胞膜功能的抗生素是 ( )
A.多粘菌素B
B.庆大霉素
C.红霉素
D.四环素
E.青霉素G

41.下列哪种抗生素可抑制骨髓造血功能 ( )
A.氯霉素
B.氨苄青霉素
C.红霉素
D.磺胺嘧啶
E.四环素

42.磺胺类药物的作用机制是与细菌竞争( )
A.二氢叶酸合成酶
B.二氢叶酸还原酶
C.四氢叶酸
D.谷氨酸
E.四氢叶酸还原酶

43.适用于烧伤面绿脓杆菌感染的药物是 ( )
A.磺胺醋酰
B.磺胺嘧啶银盐
C.氯霉素
D.林可霉素
E.利福平

44.灰黄霉素主要用于下列哪种真菌感染( )
A.头癣
B.隐球菌病
C.真菌性脑膜炎
D.皮炎芽生菌感染
E.皮肤粘膜金葡菌感染

45.质反应中药物的ED50是指药物 ( )
A.引起最大效能50%的剂量
B.引起50%动物阳性效应的剂量
C.和50%受体结合的剂量
D.达到50%有效血浓度的剂量
E.引起50%动物中毒的剂量

46.高敏性是指 ( )
A.药物引起的反应与个体体质有关，与用药剂量无关
B.等量药物引起和一般病人相似但强度更高的药理效应或毒性
C.用药一段时间后，病人对药物产生精神上依赖，中断用药，出现主观不适
D.长期用药，需逐渐增加剂量
E.长期用药，产生身体上依赖，停药后出现戒断

47.受体激动剂的特点是 ( )
A.无亲和力，无内在活性
B.有亲和力，有内在活性
C.有亲和力，有较弱内在活性
D.有亲和力，无内在活性
E.无亲和力，有内在活性

48.药物的LD50愈大,则其 ( )
A.毒性愈大
B.毒性愈小
C.安全性愈小
D.安全性愈大
E.治疗指数愈高

49.当每隔一个半衰期给药一次时，为了迅速达到稳态的血浓度可将首次剂量 ( )
A.增加半倍
B.增加一倍
C.增加二倍
D.增加三倍
E.增加四倍

50.药物的灭活和消除速度决定其 ( )
A.起效的快慢
B.作用持续时间
C.最大效应
D.后遗效应的大小
E.不良反应的大小

51.常见的肝药酶诱导药是 ( )
A.氯霉素
B.苯巴比妥
C.异烟肼
D.阿司匹林
E.保泰松

52.药物的生物利用度的含意是指 ( )
A.药物能通过胃肠道进入肝门脉循环的份量
B.药物能吸收进入体循环的份量
C.药物能吸收进入体内达到作用点的份量
D.药物吸收进入体内的相对速度
E.药物吸收进入体内产生的效应

53.激动β受体可引起( )
A.心脏兴奋，血压下降，瞳孔缩小
B.心脏兴奋，支气管扩张，糖原分解增加
C.心脏兴奋，皮肤粘膜和内脏血管收缩
D.心脏抑制，支气管扩张，瞳孔缩小
E.冠脉扩张，支气管收缩

54.有机磷酸酯类轻度中毒主要表现( )
A.N样作用
B.M样作用
C.M样作用和中枢中毒症状
D.M样作用和N样作用
E.中枢中毒症状

55.用新斯的明治疗重症肌无力，产生胆碱能危象 ( )
A.表示药量不够，应增加药量
B.表示药量过大，应减量或停药
C.应该用阿托品对抗
D.应该用琥珀胆碱对抗
E.应该用中枢兴奋药对抗

56.伴心收缩功能低下及尿量减少的休克思者，应选用( )
A.间经胺
B.多巴胺
C.多巴酚丁胺
D.肾上腺素
E.异丙肾上腺素

57.异丙肾上腺素的主要作用是( )
A.兴奋心脏，升高收缩压和舒张压，松弛支气管
B.兴奋心脏，升高收缩压、降低舒张压，松弛支气管
C.兴奋心脏，降低收缩压、升高舒张压，松弛支气管
D.抑制心脏，降低收缩压和舒张压，松弛支气管
E.抑制心脏，降低收缩压、升高舒张压，松弛支气管

58.苯巴比妥过量急性中毒，为加速其从肾脏排泄，应采取的主要措施是 ( )
A.静注大剂量维生素C
B.静滴碳酸氢钠
C.静滴10%葡萄糖
D.静滴甘露醇
E.静滴低分子右旋糖酐

59.左旋多巴的作用机制是( )
A.抑制多巴胺再摄取
B.在脑内转变为多巴胺补充不足
C.直接激动多巴胺受体
D.阻断中枢胆碱受体
E.阻断中枢多巴胺受体

60.氯丙嗪引起的锥体外系反应不包括哪一项? ( )
A.迟发性运动障碍
B.肌强直及运动增加
C.急性肌张力障碍
D.静坐不能
E.帕金森氏综合症

61.小剂量吗啡可用于( )
A.分娩止痛
B.心源性哮喘
C.颅脑外伤止痛
D.麻醉前给药
E.人工冬眠

62.吗啡作用机制是( )
A.阻断体内阿片受体
B.激动体内阿片受体
C.激动体内多巴胺受体
D.阻断胆碱受体
E.抑制前列腺素合成

63.镇痛作用最强的药物是 ( )
A.吗啡
B.芬太尼
C.镇痛新
D.安那度
E.美沙酮

64.吗啡对中枢神经系统的作用是 ( )
A.镇痛，镇静，催眠，呼吸抑制，止吐
B.镇痛，镇静，镇咳，缩瞳，致吐
C.镇痛，镇静，镇咳，呼吸兴奋作用
D.镇痛，镇静，止吐，呼吸抑制作用
E.镇痛，镇静，扩瞳，呼吸抑制作用

65.有关醋氨酚叙述中的错误之处是 ( )
A.无成瘾性
B.有消炎抗风湿作用
C.抑制前列腺素合成而发生镇痛作用
D.不抑制呼吸
E.抑制前列腺素合成而发生解热作用

66.临床口服最常用的强心苷是( )
A.泮地黄毒苷
B.地高辛
C.毛花苷丙
D.毒毛花苷K
E.铃兰毒苷

67.可用于治疗心衰的磷酸二酯酶Ⅲ抑制剂是( )
A.维拉帕米
B.米力农
C.卡托普利
D.酚妥拉明
E.哌唑嗪

68.下列强心苷中毒不宜用氯化钾的是( )
A.室性早搏
B.房室传导阻滞
C.室性心动过速
D.二联律
E.室上性心动过速

69.排泄最慢作用最持久的强心苷是( )
A.地高辛
B.泮地黄毒苷
C.毛花苷丙
D.毒毛花苷K
E.铃兰毒苷

70.硝酸甘油不具有的不良反应是( )
A.升高眼压
B.体位性低血压
C.水肿
D.面部及皮肤潮红
E.搏动性头痛

71.硝酸甘油、β受体阻断药和钙拮抗剂治疗心绞痛的共同作用是 ( )
A.扩张冠状血管，增加心肌供血
B.减少心肌耗氧量
C.减慢心率
D.抑制心肌收缩力
E.减少心室容积

72.普萘洛尔治疗心绞痛时，可能产生 ( )
A.心脏收缩力增强，心率减慢，从而耗氧量下降
B.心室容积增大，射血时间延长，从而耗氧量增加
C.心室容积增大，射血时间缩短，从而耗氧量下降
D.冠脉显著扩张，从而增加心肌供血
E.外周血管扩张，降低后负荷，从而降低耗氧量

73.伴支气管哮喘的高血压患者，应禁用( )
A.可乐定
B.普萘洛尔
C.卡托普利
D.硝苯地平
E.氢氯噻嗪

74.卡托普利的抗高血压作用机制是 ( )
A.抑制肾素活性
B.抑制血管紧张素转化酶的活性
C.抑制β-羟化酶的活性
D.抑制血管紧张素I的生成
E.能抑制血管平滑肌细胞外Ca++往细胞内转运

75.关于β受体阻断药的降压作用机理，下述哪种说法是错误的? ( )
A.抑制肾素释放
B.扩张骨骼肌血管
C.抑制肾上腺素能神经递质的释放
D.抑制心肌收缩力
E.阻断突触前膜β2受体

76.高血压危象的患者宜选用 ( )
A.利血平
B.硝普钠
C.氢氯噻嗪
D.肼苯哒嗪
E.胍乙啶

77.伴有冠心病的高血压患者不宜用 ( )
A.利血平
B.肼苯哒嗪
C.氢氯噻嗪
D.甲基多巴
E.普萘洛尔

78.伴有十二指肠溃疡的高血压病宜使用 ( )
A.普萘洛尔
B.可乐定
C.利血平
D.甲基多巴
E.氢氯噻嗪

79.引起血钾升高的利尿药是( )
A.氢氯噻嗪
B.氨苯蝶啶
C.乙酰唑胺
D.呋塞咪
E.依他尼酸

80.伴有血糖升高的水肿患者不宜用( )
A.乙酰唑胺
B.氢氯噻嗪
C.螺内酯
D.氨苯蝶啶
E.呋塞咪

81.下列最易引起水电解质紊乱的药物是( )
A.氢氯噻嗪
B.呋塞咪
C.螺内酯
D.氨苯蝶啶
E.乙酰唑胺

82.双香豆素过量引起出血可选用的解救药是( )
A.叶酸
B.维生素K
C.鱼精蛋白
D.氨甲环酸
E.尿激酶

83.香豆素的抗凝作用机理主要是 ( )
A.加速活化了的Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ凝血因子的破坏
B.抑制凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ的形成
C.直接拮抗活化了的Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ凝血因子
D.激活抗凝血酶Ⅲ(ATⅢ)
E.抑制抗凝血酶Ⅲ(ATⅢ)

84.维生素K参与合成 ( )
A.凝血因子Ⅷ、Ⅺ和Ⅻ
B.凝血酶和凝血因子Ⅻ、Ⅸ、Ⅹ
C.血管活性物质
D.血小板
E.凝血因子Ⅻ

85.关于肝素的叙述，下列哪项是错误的? ( )
A.体内、体外均有抗凝作用
B.口服和注射均有效
C.具有强酸性，带大量阴电荷，过量可用鱼精蛋白对抗
D.作用机理主要是增强抗凝血酶Ⅲ的活性
E.对已形成的血栓无溶解作用

86.肝素及香豆素类药物均可用于 ( )
A.弥散性血管内凝血
B.防治血栓栓塞性疾病
C.体外循环
D.抗高脂血
E.脑溢血

87.反复应用可产生成瘾性的镇咳药是( )
A.溴已新
B.可待因
C.喷托维林
D.氯化铵
E.乙酰半胱氨酸

88.不能控制哮喘发作症状的药物是 ( )
A.氢化可的松
B.色甘酸钠
C.异丙肾上腺素
D.氨茶碱
E.以上都不是

89.驾驶员或高空作业者不宜使用的药物是( )
A.阿斯咪唑
B.苯海拉明
C.苯茚胺
D.阿托品
E.特非那定

90.长期应用糖皮质激素可引起( )
A.低血压
B.高血钙
C.高血钾
D.高血磷
E.低血糖

91.关于糖皮质激素诱发消化系统并发症的机制，下列论述哪一点是错误的? ( )
A.抑制胃粘液分泌
B.刺激胃酸分泌
C.刺激胃蛋白酶分泌
D.降低胃肠粘膜抵抗力
E.直接损伤胃肠粘膜组织

92.能造成唾液腺肿大不良反应的药物是( )
A.甲基硫氧嘧啶
B.碘化物
C.三碘甲状腺原氨酸
D.卡比马唑
E.普萘洛尔

93.磺酰脲类降糖药的作用机制是( )
A.提高胰岛α细胞功能
B.剌激胰岛β细胞释放胰岛素
C.加速胰岛素合成
D.抑制胰岛素降解
E.以上都不是

94.化疗指数是指( )
A.ED50/LD50
B.LD50/ED50
C.ED5/LD95
D.LD5/ED95
E.LD90/ED10

95.与青霉素G比较，氨苄青霉素的抗菌谱特点是( )
A.窄谱
B.广谱
C.对绿脓杆菌有效
D.无交叉耐药性
E.相同

96.下列可引起幼儿牙釉质发育不良并黄染的药物是( )
A.红霉素
B.四环素
C.青霉素G
D.林可霉素
E.多粘菌素E

97.四环素口服吸收后分布于下列何处浓度比血液高( )
A.脑脊液
B.胆汁
C.前列腺
D.唾液腺
E.细胞外液

98.庆大霉素与羧苄青霉素混合注射 ( )
A.协同抗绿脓杆菌作用
B.属于配伍禁忌
C.用于急性内膜炎
D.用于耐药金黄色葡萄球菌感染
E.以上都不是

99.氟哌酸的作用机理是 ( )
A.抑制蛋白质合成
B.抑制DNA合成
C.抑制RNA合成
D.抗叶酸代谢
E.影响细菌胞膜通透性

100.蛋白结合率最低，易透过各种组织的磺胺药是 ( )
A.磺胺脒
B.磺胺嘧啶
C.磺胺甲基异恶唑
D.磺胺异恶唑
E.周效磺胺
北京中医药大学《护理药理学》平时作业2
试卷总分:100  得分:100
一、单选题 (共 100 道试题,共 100 分)
1.竞争性对抗磺胺作用的物质是 ( )
A.γ-氨基丁酸(GABA)
B.对氨苯甲酸(PABA)
C.叶酸
D.丙氨酸
E.甲氧苄氨嘧啶

2.药理学是( )
A.研究药物代谢动力学
B.研究药物效应动力学
C.研究药物与机体相互作用规律及作用机制的科学
D.研究药物临床应用的科学
E.研究药物化学结构的科学

3.药效动力学是研究( )
A.药物对机体的作用和作用规律的科学
B.药物作用原理的科学
C.药物对机体的作用规律和作用机制的科学
D.机体对药物的作用规律和作用机制的科学
E.药物的不良反应

4.治疗指数是指 ( )
A.治愈率与不良反应率之比
B.治疗剂量与中毒剂量之比
C.LD50/ED50
D.ED50/LD50
E.药物适应症的数目

5.药物产生副作用的药理学基础是 ( )
A.药物安全范围小
B.用药剂量过大
C.药理作用的选择性低
D.病人肝肾功能差
E.病人对药物过敏(变态反应)

6.药物作用开始快慢取决于( )
A.药物的转运方式
B.药物的排泄快慢
C.药物的吸收快慢
D.药物的血浆半衰期
E.药物的消除

7.某药达稳态血浓度需要( )
A.1个半衰期
B.3个半衰期
C.5个半衰期
D.7个半衰期
E.以上都不是

8.药物消除的零级动力学是指 ( )
A.吸收与代谢平衡
B.血浆浓度达到稳定水平
C.单位时间消除恒定的量
D.单位时间消除恒定的比值
E.消除速率常数随血药浓度高低而变

9.按一级动力学消除的药物，按一定时间间隔连续给予一定剂量，血药浓度达到稳定状态时间的长短决定于 ( )
A.剂量大小
B.给药次数
C.半衰期
D.表观分布容积
E.生物可用度

10.M受体激动时，可使( )
A.骨骼肌兴奋
B.血管收缩，瞳孔散大
C.心脏抑制，腺体分泌，胃肠平滑肌收缩
D.血压升高，眼压降低
E.心脏兴奋，血管扩张，平滑肌松驰

11.毛果芸香碱滴眼可引起( )
A.缩瞳、降低眼压、调节麻痹
B.缩瞳、升高眼压、调节麻痹
C.缩瞳、降低眼压、调节痉挛
D.散瞳、升高眼压、调节痉挛
E.散瞳、降低眼压、调节痉挛

12.治疗重症肌无力，应首选 ( )
A.毒扁豆碱
B.毛果香碱
C.新斯的明
D.酚妥拉明
E.东茛菪碱

13.阿托品应用于麻醉前给药主要是( )
A.兴奋呼吸
B.增强麻醉药的麻醉作用
C.减少呼吸道腺体分泌
D.扩张血管改善微循环
E.预防心动过缓

14.阿托品对眼的作用是( )
A.散瞳、升高眼压、调节痉挛
B.散瞳、降低眼压、调节麻痹
C.散瞳、升高眼压、调节麻痹
D.缩瞳、降低眼压、调节痉挛
E.缩瞳、升高眼压、调节麻痹

15.阿托品对下列平滑肌有明显松弛作用是( )
A.支气管
B.子宫
C.痉挛状态胃肠道
D.胆管
E.输尿管

16.阿托品最早出现的副作用是 ( )
A.眼朦
B.心悸
C.口干
D.失眠
E.腹胀

17.具有中枢抑制作用的M胆碱受体阻断药是 ( )
A.阿托品
B.山茛菪碱
C.东茛菪碱
D.丙胺太林
E.后马托品

18.下列哪种药物有低血压、尿潴留、便秘、口干、散瞳等副作用? ( )
A.新斯的明
B.烟碱
C.阿托品
D.去氧肾上腺素
E.美加明

19.异丙肾上腺素治疗哮喘时常见的不良反应是( )
A.中枢兴奋
B.舒张压升高
C.心动过速
D.体位性低血压
E.中枢抑制

20.静滴剂量过大易引起肾功能衰竭的药物是( )
A.异丙肾上腺素
B.多巴胺
C.去甲肾上腺素
D.肾上腺素
E.多巴酚丁胺

21.下列治疗外周血管痉挛性疾病的药物是( )
A.普萘洛尔
B.多巴胺
C.酚妥拉明
D.东莨菪碱
E.多巴酚丁胺

22.β受体阻断剂可引起( )
A.增加肾素分泌
B.房室传导加快
C.血管收缩和外周阻力增加
D.增加脂肪分解
E.增加糖原分解

23.选择性阻断β1受体的药物是( )
A.酚妥拉明
B.酚苄明
C.美托洛尔
D.拉贝洛尔
E.普萘洛尔

24.下列地西泮叙述错误项是( )
A.具有广谱的抗焦虑作用
B.具有催眠作用
C.具有抗抑郁作用
D.具有抗惊厥作用
E.可治疗癫痫持续状态

25.地西泮的作用机制是( )
A.直接抑制中枢神经系统
B.直接作用于GABA受体起作用
C.作用于苯二氮卓受体，增加GABA与GABA受体亲和力
D.直接抑制网状结构上行激活系统
E.诱导生成一种新蛋白质而起作用

26.癫痫持续状态的首选药物是( )
A.硫贲妥钠
B.苯妥英钠
C.地西泮(安定)
D.水合氯醛
E.氯丙嗪

27.下列最有效的治疗失神小发作药是( )
A.苯巴比妥
B.地西泮(安定)
C.乙琥胺
D.苯妥英钠
E.卡马西平

28.下列能增加左旋多巴疗效同时又减轻不良反应的药物是( )
A.金刚烷胺
B.维生素B6
C.卡比多巴
D.利血平
E.溴隐亭

29.下列不属于氯丙嗪的药理作用项是( )
A.抗精神病作用
B.调节体温作用
C.激动多巴胺受体
D.镇吐作用
E.加强中枢抑制药作用

30.氯丙嗪抗精神病的作用机制是阻断( )
A.中枢胆碱受体
B.中枢肾上腺素受体
C.中枢—皮质通路及中脑边缘系统多巴胺受体
D.黑质纹状体系统多巴胺受体
E.中枢GABA受体

31.氯丙嗪过量引起低血压应选用( )
A.多巴胺
B.异丙肾上腺素
C.去甲肾上腺素
D.肾上腺素
E.多巴酚丁胺

32.碳酸锂主要用于治疗( )
A.帕金森病
B.精神分裂症
C.躁狂症
D.抑郁症
E.焦虑症

33.氯丙嗪能使下列哪一激素分泌增加? ( )
A.促性腺激素
B.生长激素
C.催乳素
D.促肾上腺皮质激素
E.甲状腺激素

34.下列阿片受体拮抗剂是( )
A.芬太尼
B.美沙酮
C.纳洛酮
D.喷他佐辛
E.哌替啶

35.吗啡不能用于慢性钝痛，其主要原因是 ( )
A.在治疗量即有抑制呼吸作用
B.对钝痛的效果不如其它镇痛药
C.连续反复多次应用会成瘾
D.引起体位性低血压
E.引起便秘与尿潴留

36.强心苷对心肌正性肌力作用机制是( )
A.增加膜Na-k+-ATP酶活性
B.促进儿茶酚胺释放
C.抑制膜Na-k+-ATP酶活性
D.缩小心室容积
E.减慢房室传导

37.强心苷中毒致窦性心动过缓的原因( )
A.抑制房室传导
B.加强心肌收缩力
C.抑制窦房结
D.缩短心房的有效不应期
E.增加房室结的隐匿性传导

38.充血性心衰的危急状态应选( )
A.泮地黄毒苷
B.肾上腺素
C.毛花苷丙
D.氯化钾
E.米力农

39.主要扩张静脉治疗心衰的药物是( )
A.哌唑嗪
B.阱屈嗪
C.硝酸甘油
D.硝普钠
E.卡托普利

40.能扩张动、静脉治疗心衰的药物是( )
A.硝酸甘油
B.硝酸异山梨酯
C.硝普钠
D.阱屈嗪
E.地高辛

41.可用于治疗心功能不全的β受体激动剂是( )
A.卡托普利
B.美托洛尔
C.多巴酚丁胺
D.氨力农
E.氢氯噻凛

42.诊断洋地黄中毒，有价值的停药指征为( )
A.恶心呕吐
B.视黄、视绿
C.室性早搏
D.心率过缓
E.二联律

43.最常用于中止或缓解心绞痛发作的药物是( )
A.硝酸异山梨酯
B.戊四硝酯
C.硝酸甘油
D.普萘洛尔
E.美托洛尔

44.伴抑郁的高血压患者不宜用( )
A.硝普钠
B.可乐定
C.利血平
D.氢氯噻嗪
E.卡托普利

45.主要通过激动延脑孤束核次一级神经元突触后膜α2受体而降压的药物是 ( )
A.胍乙啶
B.利血平
C.可乐定
D.哌唑嗪
E.甲基多巴

46.关于哌唑嗪的论述，下列哪点是不正确的? ( )
A.适用于治疗难治性心衰
B.适用于肾功能障碍的高血压患者
C.选择性地阻断突触后膜α1受体
D.可引起心输出量减少
E.首次给药可产生严重的体位性低血压

47.关于卡托普利，下列哪种说法是错误的? ( )
A.降低外周血管阻力
B.可用于其他药物治疗无效的高血压病人
C.增加醛固酮释放
D.噻嗪类利尿药可加强其降压作用
E.可能引起蛋白尿，需定期检查尿蛋白

48.下列作用于远曲小管前段皮质部，抑制Na+、Cl-重吸收的药物是( )
A.呋塞咪
B.螺内酯
C.氢氯噻嗪
D.乙酰唑胺
E.氨苯蝶啶

49.噻嗪类利尿药的作用部位是 ( )
A.近曲小管
B.髓襻升枝髓质部
C.骨襻升枝皮质部及远曲小管近端
D.远曲小管
E.集合管

50.肝素过量引起自发性出血可选用的解救药是( )
A.叶酸
B.维生素K
C.鱼精蛋白
D.氨甲环酸
E.双香豆素

51.铁剂可用于治疗 ( )
A.巨幼红细胞性贫血
B.溶血性贫血
C.小细胞低色素性贫血
D.自身免疫性贫血
E.再生障碍性贫血

52.可降低双香豆素抗凝作用的药物是 ( )
A.广谱抗生素
B.阿司匹林
C.苯巴比妥
D.氯贝丁脂
E.保秦松

53.恶性贫血应选用 ( )
A.铁剂
B.叶酸
C.维生素B12+叶酸
D.肝素
E.维生素B6

54.关于香豆素类抗凝药的特点，下列哪项是错误的? ( )
A.口服有效
B.起效缓慢，但作用持久
C.体内、体外均有抗凝作用
D.对已合成的凝血因子Ⅱ、Ⅵ、Ⅸ、Ⅹ无对抗作用
E.剂量必须按凝血酶原时间个体化

55.下列治疗哮喘持续状态及危重发作的药物是( )
A.异丙肾上腺素
B.异丙阿托品
C.地塞米松静脉给药
D.氨茶碱
E.沙丁胺醇

56.茶碱类药的主要平喘机理是 ( )
A.激动效应器官β受体，使细胞内cAMP增加
B.激动效应器官α受体，使细胞内cAMP增加
C.抑制磷酸二酯酶，使细胞内cAMP增加
D.激活腺苷酸环化酶，使细胞内cAMP增加
E.以上都不是

57.具有抗组胺H1型效应的药物是 ( )
A.哌唑嗪
B.哌嗪
C.异丙嗪
D.丙咪嗪
E.氯甲苯噻嗪

58.糖皮质素激素用于严重感染的目的是( )
A.加强抗生素的抗菌作用
B.提高机体抗病能力
C.通过其抗炎、抗毒素、抗过敏、抗休克作用，帮患者度过危险期
D.加强心肌收缩力，改善微循环
E.以上都不是

59.下列哪项患者禁用糖皮质激素？( )
A.严重哮喘兼有轻度高血压
B.轻度糖尿病兼有眼部炎症
C.水痘发高烧
D.结核性胸膜炎兼有慢性支气管炎
E.血小板增加

60.糖皮质激素治疗过敏性支气管哮喘的主要作用机制是( )
A.直接扩张支气管平滑肌
B.兴奋β2受体
C.通过其抗炎、免疫抑制作用平喘
D.使细胞内cAMP增加
E.抑制补体参与免疫反应

61.强的松与强的松龙体内过程的区别在于 ( )
A.消化道吸收程度不同
B.组织分布不同
C.肝内生物转化后的代谢产物生物活性不同
D.消除半衰期长短不同
E.血浆蛋白结合率不同

62.下列糖皮质激素抗炎作用原理中哪一点是错误的? ( )
A.稳定溶酶体膜，抑制致炎物的释放
B.抑制白细胞与吞噬细胞移行血管外，减轻炎症浸润
C.促进肉芽组织生成，加速组织修复
D.直接收缩血管，减少渗出与水肿
E.促进脂皮素生成，抑制PLA2，增加肥大细胞颗粒的稳定，减少花生四烯酸释放和PGs及LT3的生成

63.下列哪一种疾病不宜选用糖皮质激素? ( )
A.严重支气管哮喘发作
B.急性淋巴性白血病
C.病毒感染
D.风湿性心肌炎
E.类风湿性关节炎

64.可用于尿崩症的降血糖药是( )
A.格列本脲
B.精蛋白锌胰岛素
C.氯磺丙脲
D.甲苯磺丁脲
E.二甲双胍

65.下述哪一种糖尿病不需首先胰岛素治疗( )
A.合并严重感染的中度糖尿病
B.酮症酸血症
C.轻、中度Ⅱ型糖尿病
D.妊娠期糖尿病
E.幼年重度糖尿病

66.胰岛素功能缺乏时仍有降糖作用的药物是 ( )
A.优降糖(格列本脲)
B.氯磺丙脲
C.苯乙双胍
D.甲磺丁脲
E.格列齐特

67.抗菌谱是指( )
A.抗菌药物的抗菌力
B.抗菌药物的杀菌程度
C.抗菌药物的抗菌范围
D.临床选药的基础
E.抗菌药物的疗效

68.青霉素G的抗菌作用机制是( )
A.影响细菌蛋白质合成
B.抑制核酸合成
C.抑制细菌细胞壁粘肽合成
D.抑制核酸合成
E.影响细菌叶酸

69.庆大霉素与速尿合用时易引起( )
A.抗菌作用增强
B.肾毒性减轻
C.耳毒性加重
D.利尿作用增强
E.肾毒性加重

70.甲氧苄啶的作用机制是( )
A.与细菌竞争二氢叶酸合成酶
B.抑制细菌DNA合成酶
C.抑制细菌二氢叶酸还原酶
D.与细菌竞争一碳单位转移酶
E.阻碍细菌的细胞壁的合成

71.治疗深部真菌感染的首选药是( )
A.灰黄霉素
B.制霉菌素
C.两性霉素B
D.酮康唑
E.克霉唑

72.部分激动剂是( )
A.与受体亲和力强，无内在活性
B.与受体亲和力强，内在活性强
C.与受体亲和力弱，内在活性强
D.与受体亲和力强，内在活性弱
E.与受体无亲和力，内在活性强

73.受体阻断药(拮抗药)的特点是 ( )
A.无亲和力，无内在活性
B.有亲和力，有内在活性
C.有亲和力，有较弱内在活性
D.有亲和力，无内在活性
E.无亲和力，有内在活性

74.治疗指数最大的药物是 ( )
A.A药LD50=50mg ED50=100mg
B.B药LD50=100mg ED50=50mg
C.C药LD50=500mg ED50=250mg
D.D药LD50=50mg Ed50=10mg
E.E药LD50=100mg ED50=25mg

75.耐受性是指 ( )
A.药物引起的反应与个体体质有关，与用药剂量无关
B.等量药物引起和一般病人相似但强度更高的药理效应或毒性
C.用药一段时间后，病人对药物产生精神上依赖，中断用药，出现主观不适
D.长期用药，需逐渐增加剂量
E.长期用药，产生身体上依赖，停药后出现戒断

76.药物的吸收过程是指( )
A.药物与作用部位结合
B.药物进入胃肠道
C.药物随血液分布到各组织器官
D.药物从给药部位进入血液循环
E.静脉给药

77.药物的肝肠循环可影响( )
A.药物的体内分布
B.药物的代谢
C.药物作用出现快慢
D.药物作用持续时间
E.药物的药理效应

78.弱酸性药在碱性尿液中( )
A.解离少，再吸收多，排泄慢
B.解离少，再吸收少，排泄快
C.解离多，再吸收多，排泄慢
D.解离多，再吸收少，排泄快
E.解离多，再吸收多，排泄快

79.下列药物被动转运错误项是( )
A.膜两侧浓度达平衡时停止
B.从高浓度侧向低浓度侧转运
C.不受饱和及竞争性抑制影响
D.转运需载体
E.不耗能量

80.具有首关（首过）效应的给药途径是( )
A.静脉注射
B.肌肉注射
C.直肠给药
D.口服给药
E.舌下给药

81.体液的pH影响药物转运及分布是由于它改变了药物的 ( )
A.水溶性
B.脂溶性
C.pKa
D.解离度
E.溶解度

82.静脉注射1g磺胺药，其血药浓度为10mg/100ml，经计算其表观分布容积为 ( )
A.0.05L
B.2L
C.5L
D.10L
E.20L

83.去甲肾上腺素能神经递质NA释放后，其作用消失主要原因是( )
A.被肾排泄
B.被MAO代谢
C.被COMT代谢
D.被突触前膜重摄取入囊泡
E.被胆碱酯酶代谢

84.胆碱能神经递质Ach释放后作用消失主要原因是( )
A.被单胺氧化酶破坏
B.被多巴脱羧酶破坏
C.被神经末梢重摄取
D.被胆碱酯酶破坏
E.被儿茶酚胺氧位甲基转移酶破坏

85.下列哪种效应不是通过激动胆碱能M受体实现的? ( )
A.心率减慢
B.胃肠平滑肌收缩
C.躯体汗腺分泌
D.膀胱括约肌收缩
E.眼虹膜括约肌收缩

86.毛果芸香碱主要用于( )
A.胃肠痉挛
B.尿潴留
C.腹气胀
D.青光眼
E.重症肌无力

87.有机磷酸酯类中毒的机制是( )
A.持久抑制单胺氧化酶
B.持久抑制磷酸二酯酶
C.持久抑制儿茶酚胺氧位甲基转移酶
D.持久抑制胆碱酯酶
E.持久抑制胆碱乙酰化酶

88.术后尿潴留应选用( )
A.毛果芸香碱
B.毒扁豆碱
C.乙酰胆碱
D.新斯的明
E.碘解磷定

89.新斯的明的作用原理是 ( )
A.直接作用于M受体
B.抑制递质的生物合成
C.抑制递质的转运
D.抑制递质的转化
E.抑制递质的贮存

90.有机磷酸酯中毒时M样症状产生的原因是 ( )
A.M受体敏感性增加
B.胆碱能神经递质释放增加
C.药物排泄缓慢
D.胆碱能神经递质破坏减慢
E.直接兴奋胆碱能神经

91.与M受体无关的阿托品作用是( )
A.散瞳、眼压升高
B.抑制腺体分泌
C.松弛胃肠平滑肌
D.解除小血管痉挛
E.心率加快

92.筒箭毒碱过量中毒可用哪种药物解救? ( )
A.毛果芸香碱
B.阿托品
C.美加明
D.新斯的明
E.氯化钙

93.防治腰麻及硬膜外麻醉引起低血压，应选用( )
A.多巴胺
B.异丙肾上腺素
C.去甲肾上腺素
D.麻黄碱
E.间羟胺

94.具有明显中枢兴奋性的拟肾上腺素药是( )
A.去甲肾上腺素
B.肾上腺素
C.多巴胺
D.麻黄碱
E.异丙肾上腺素

95.肾上腺素与局麻药配伍目的主要是( )
A.防止过敏性休克
B.防止低血压
C.使局部血管收缩起止血作用
D.延长局麻作用时间，防止吸收中毒
E.扩张血管，促进吸收，增强局麻作用

96.下列用于上消化道出血的药物是( )
A.多巴胺
B.异丙肾上腺素
C.麻黄碱
D.去甲肾上腺素
E.肾上腺素

97.麻黄碱的作用与肾上腺素比较，其特点是 ( )
A.升压作用弱、持久，易引起耐受性
B.作用较强，不持久，中枢兴奋
C.作用弱，维持时间短，有舒张平滑肌作用
D.无血管扩张作用，维持时间长，无耐受性
E.可以口服给药，可避免发生耐受性及中枢兴奋作用

98.普萘洛尔具有( )
A.选择性β1受体阻断
B.内在拟交感活性
C.个体差异小
D.口服易吸收，但首过效应大
E.血糖增加

99.过量酚妥拉明引起血压过低时，其升压可用( )
A.肾上腺素静滴
B.去甲肾上腺素皮下注射
C.肾上腺素皮下注射
D.去甲肾上腺素静滴
E.异丙肾上腺素静滴

100.选择性α1受体阻断药是 ( )
A.酚妥拉明
B.可乐定
C.甲基多巴
D.哌唑嗪
E.妥拉唑啉
北京中医药大学《护理药理学》平时作业3
试卷总分:100  得分:100
一、单选题 (共 100 道试题,共 100 分)
1.地西泮不用于( )
A.高热惊厥
B.麻醉前给药
C.焦虑症或失眠症
D.诱导麻醉
E.癫痫持续状态
答案:D

2.有关安定的叙述,哪项是错误的? ( )
A.口服比肌注吸收迅速
B.口服治疗量对呼吸及循环影响很小
C.能治疗癫痫持续状态
D.较大量可引起全身麻醉
E.主要在肝脏代谢
答案:D

3.对癫痫大、小发作、精神运动性发作均有效的药物是 ( )
A.苯妥英钠
B.苯巴比妥
C.乙琥胺
D.丙戊酸钠
E.地西泮(安定)
答案:D

4.苯海索(安坦)的作用是( )
A.激动中枢胆碱受体
B.直接补充脑内多巴胺
C.阻断中枢多巴胺受体
D.阻断中枢胆碱受体
E.激动中枢多巴胺受体
答案:D

5.金刚烷胺治疗震颤麻痹的作用机制是 ( )
A.转化为多巴胺而起作用
B.抗胆碱作用
C.使多巴胺受体增敏
D.促进多巴胺释放
E.增加GABA的作用
答案:D

6.治疗顽固性呃逆常用( )
A.安定
B.利眠宁
C.可待因
D.氯丙嗪
E.安眠酮
答案:D

7.治疗抑郁症应选用 ( )
A.氯丙嗪
B.三氟拉嗪
C.甲硫哒嗪
D.丙咪嗪
E.碳酸锂
答案:D

8.小剂量氯丙嗪镇吐作用的部位是 ( )
A.延脑呕吐中枢
B.大脑皮层
C.胃粘膜感受器
D.延脑催吐化学感受区
E.中枢胆碱能神经
答案:D

9.喷他佐辛的主要特点是( )
A.心率减慢
B.可引起体位性低血压
C.镇痛作用与吗啡相似
D.成瘾性很小，已列人非麻醉品
E.无呼吸抑制作用
答案:D

10.骨折剧痛应选用( )
A.纳洛酮
B.阿托品
C.消炎痛
D.哌替啶
E.可待因
答案:D

11.下列哪项不属于吗啡的禁忌症? ( )
A.诊断未明的急腹症
B.临产妇分娩
C.严重肝功能损害
D.心源性哮喘
E.颅内压增高
答案:D

12.心源性哮喘应选用 ( )
A.肾上腺素
B.麻黄素
C.异丙肾上腺素
D.哌替啶
E.氢化可的松
答案:D

13.解热镇痛抗炎药作用机制是( )
A.激动阿片受体
B.阻断多巴胺受体
C.促进前列腺素合成
D.抑制前列腺素合成
E.中枢大脑皮层抑制

14.布洛芬与阿司匹林比较主要特点是( )
A.解热作用较强
B.镇痛作用较强
C.抗炎、抗风湿作用较强
D.胃肠道反应较轻
E.有明显的凝血障碍

15.阿司匹林不具有下列哪项不良反应? ( )
A.胃肠道反应
B.过敏反应
C.水杨酸样反应
D.水钠潴留
E.凝血障碍

16.强心苷禁用于( )
A.慢性心功能不全
B.心房纤颤
C.心房扑动
D.室性心律失常
E.室上性心动过速

17.地高辛的tl/2为33小时，若每日给予维持量，则达到稳态血药浓度约需( )
A.12~13天
B.10~11天
C.9~10天
D.6~7天
E.3~4天

18.血管扩张药改善心衰的泵血功能是通过( )
A.减少心肌耗氧量
B.改善冠脉血流
C.降低血压
D.减轻心脏的前、后负荷
E.降低心输出量

19.静脉注射后起效最快的强心苷是( )
A.地高辛
B.毛花苷丙
C.泮地黄毒苷
D.毒毛花苷K
E.铃兰毒苷

20.原形自肾排出最多的药物是( )
A.泮地黄毒苷
B.地高辛
C.毛花苷丙
D.毒毛花苷K
E.铃兰毒苷

21.易引起耐受性的抗心绞痛药是( )
A.硝苯地平
B.维拉帕米
C.普萘洛尔
D.硝酸甘油
E.地尔硫卓

22.抗心绞痛药的治疗作用主要是通过( )
A.抑制心肌收缩力
B.加强心肌收缩力，改善冠脉血流
C.增加心肌耗氧
D.降低心肌耗氧，增加心肌缺血区血流
E.减少心室容积

23.伴有青光眼的心绞痛患者不宜选用( )
A.普萘洛尔
B.美托洛尔
C.地尔硫卓
D.硝酸甘油
E.维拉帕米

24.伴有外周血管痉挛性疾病的高血压患者宜选用( )
A.可乐定
B.氢氯噻嗪
C.硝苯地平
D.普萘洛尔
E.卡托普利

25.下列具有中枢抑制作用的降压药是( )
A.硝苯地平
B.肼屈嗪
C.卡托普利
D.可乐定
E.哌唑嗪

26.伴有肾功能不全的高血压病人最好选用的降压药是 ( )
A.氢氯噻嗪
B.利血平
C.胍乙啶
D.甲基多巴
E.肼苯哒嗪

27.最显著降低肾素活性的药物是 ( )
A.氢氯噻嗪
B.肼苯哒嗪
C.可乐定
D.普萘洛尔
E.利血平

28.能与醛固醇竞争拮抗的利尿药是( )
A.乙酰唑胺
B.螺内酯
C.氢氯噻嗪
D.氨苯蝶啶
E.依他尼酸

29.呋塞咪没有下列哪种不良反应? ( )
A.水和电解质紊乱
B.高尿酸血症
C.耳毒性
D.钾潴留
E.胃肠道反应

30.噻嗪类利尿剂没有下列哪项不良反应? ( )
A.高尿酸血症
B.高血糖
C.肾血流量和肾小球滤过率减少
D.钾潴留
E.乏力、食欲不振、恶心

31.用链激酶过量所致出血宜选用的解救药是( )
A.叶酸
B.维生素K
C.鱼精蛋白
D.氨甲环酸
E.华法林

32.肝素的抗凝作用机理主要是 ( )
A.加速活化了的Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ凝血因子的破坏
B.抑制活化了的Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ凝血因子的破坏
C.直接拮抗活化了的Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ凝血因子
D.激活抗凝血酶Ⅲ(ATⅢ)
E.抑制抗凝血酶(ATⅢ)

33.叶酸主要用于 ( )
A.恶性贫血
B.缺铁性贫血
C.再生障碍性贫血
D.巨幼红细胞性贫血
E.病毒性肝炎

34.氨甲苯酸的作用机理是 ( )
A.促进凝血因子活性，使纤维蛋白生成增多
B.促进凝血因子的生成
C.增加血小板的数量，并促进其聚集
D.对抗纤溶酶原激活因子的作用
E.收缩血管

35.新生儿出血宜选用 ( )
A.凝血酸
B.氨甲苯酸
C.维生素C
D.维生素K
E.以上均不宜用

36.下述关于肝素的描述，正确的是 ( )
A.维生素K可对抗其作用
B.必须口服才有效
C.溶液中带强正电荷
D.加速抗凝血酶Ⅲ中和灭活凝血因子Ⅱa和Ⅹa
E.仅在体内有作用

37.色甘酸钠平喘作用的机制( )
A.阻断M受体
B.激动β受体
C.阻断腺苷受体
D.稳定肥大细胞膜
E.促儿茶酚胺释放

38.与其它糖皮质激素类药物相比，气化吸入二丙酸氯地米松治疗哮喘的最重要的优点是 ( )
A.平喘作用强大而可靠
B.反复应用不易产生耐受现象
C.局部抗炎作用强
D.几无抑制垂体-肾上腺皮质功能，不引起严重的不良反应
E.稳定肥大细胞膜作用强大

39.N-乙酰半胱氨酸的祛痰作用机制是 ( )
A.口服后刺激胃粘膜，反射性地引起恶心，促使呼吸道分泌增加，使痰稀释易咳出
B.用药后使痰量逐渐减少，故可称为消痰药
C.增强呼吸道纤毛运动，促使痰液易于排出
D.能使糖蛋白多肽链中二硫链断裂，降低粘痰和浓痰粘滞度，易咳出
E.使呼吸道分泌的总蛋白量降低，痰液粘稠度降低，易咳出

40.N-乙酰半胱氨酸在临床上用作 ( )
A.轻泻剂
B.止血剂
C.止咳剂
D.粘痰溶解剂
E.利尿剂

41.对中枢无抑制作用的H1-受体阻断药是( )
A.苯海拉明
B.布克利嗪
C.异丙嗪
D.特非那定
E.氯苯那敏

42.糖皮质激素诱发和加重感染的主要原因是( )
A.病人对激素不敏感
B.激素用量不足
C.激素抑制直接促进病原微生物繁殖
D.激素抑制免疫反应，降低抵抗力
E.作用激素时未能应用有效抗菌药物

43.糖皮质激素和抗生素合用治疗严重感染的目的是( )
A.增加机体的对疾病的防御能力
B.增强抗生素的抗菌活性
C.增强机体应激性
D.抗毒、抗休克、缓解毒血症状
E.小量快速静脉注射

44.糖皮质激素对血液成分的影响正确描述是( )
A.减少血中中性粒细胞数
B.减少血中红细胞数
C.抑制红细胞在骨髓中生成
D.减少血中淋巴细胞数
E.血小板数减少

45.糖皮质激素用于慢性炎症主要目的在于( )
A.抑制花生四烯酸释放，使PG合成减少
B.具有强大抗炎作用，促进炎症消散
C.使炎症部位血管收缩，通透性下降
D.抑制肉芽组织生长，防止粘连和疤痕
E.稳定溶酶体膜、减少蛋白水解酶的释放

46.糖皮质激素抗毒作用的机制是 ( )
A.中和细菌的内毒素
B.中和细菌的外毒素
C.抑制毒素在机体内的扩散
D.提高机体对内毒素的耐受力
E.直接拮抗毒素对机体的毒害作用

47.甲亢术前准备正确给药方案应是( )
A.先给碘化物，术前2周再给硫脲类
B.只给硫脲类
C.只给碘化物
D.先给硫脲类，术前2周再给碘化物
E.两者都不给

48.宜选用大剂量碘治疗的疾病是( )
A.结节性甲状腺肿
B.粘液性水肿
C.甲状腺机能亢进
D.甲状腺危象
E.弥漫性甲状腺肿

49.通过抑制过氧化物酶而使Iˉ不能成为活性碘及不能使碘化酪氨酸缩合为T3、T4的药物是 ( )
A.碘化钾
B.131I
C.甲状腺素
D.甲亢平
E.以上都不是

50.通过破坏甲状腺滤泡细胞，从而减少甲状腺激素释放的药物是 ( )
A.他巴唑
B.131I
C.甲基硫氧嘧啶
D.大剂量碘剂
E.小剂量碘剂

51.甲磺丁脲的适应症是 ( )
A.胰岛功能全部丧失者
B.糖尿病昏迷
C.糖尿病合并高热
D.中、轻度Ⅱ型糖尿病
E.酮症酸中毒糖尿病

52.下列治疗绿脓杆菌感染有效药物是( )
A.头孢氨苄
B.青霉素G
C.羟氨苄青霉素
D.羧苄青霉素
E.头孢呋新

53.金黄色葡萄球菌引起的急性、慢性骨髓炎首选的口服药物是 ( )
A.红霉素
B.氯林可霉素
C.氨苄青霉素
D.林可霉素
E.头孢唑啉

54.青霉素过敏性休克一旦发生，应立即注射 ( )
A.肾上腺皮质激素
B.氯化钙
C.去甲肾上腺素
D.肾上腺素
E.以上都不是

55.减轻磺胺药对泌尿系统的不良反应，增加磺胺药的溶解度，常合用( )
A.氧化镁
B.氢氧化铝
C.碳酸钙
D.碳酸氢钠
E.氯化钾

56.抑制细菌二氢叶酸还原酶的抗菌药物是 ( )
A.磺胺类
B.呋喃唑酮
C.庆大霉素
D.甲氧苄啶
E.氟哌酸

57.对灰黄霉素药理特点的叙述哪一项不正确( )
A.抑制各种皮肤癣菌
B.外用无效
C.脂肪饮食促进吸收
D.对深部真菌有抑制作用
E.与巴比妥类合用疗效减弱

58.药代动力学是研究 ( )
A.药物作用的动能来源
B.药物作用的动态规律
C.药物在体内的变化
D.药物作用强度随剂量、时间变化的消长规律
E.药物在体内吸收、分布、代谢和排泄，及血药浓度随时间的消长规律

59.注射青霉素过敏引起过敏性休克是( )
A.副作用
B.毒性反应
C.后遗效应
D.继发效应
E.变态反应

60.药物与特异性受体结合后，可能兴奋受体，也可能阻断受体，这取决于 ( )
A.药物的作用强度
B.药物的剂量大小
C.药物的脂/水分配系数
D.药物是否具有亲和力
E.药物是否具有效应力(内在活性)

61.安全范围是指 ( )
A.最小有效量至最小致死量间的距离
B.有效剂量的范围
C.最小中毒量与治疗量间距离
D.最小有效量与最小中毒量间距离
E.最小有效量与极量之间距离

62.某药按一级动力学消除，这意味着 ( )
A.药物消除速度恒定
B.血浆半衰期恒定
C.机体排泄及(或)代谢药物的能力已饱和
D.增加剂量可使有效血药浓度维持时间按比例延长
E.单位时间消除恒比例的药量

63.下列有关β受体效应的描述，哪一项是正确的? ( )
A.心脏收缩加强与支气管扩张均属β1效应
B.心脏收缩加强与支气管扩张均属β2效应
C.心脏收缩加强与血管扩张均属β1效应
D.心脏收缩加强与血管扩张均属β2效应
E.血管与支气管平滑肌扩张均属β2效应

64.直接激动M受体的药物是( )
A.毒扁豆碱
B.新斯的明
C.吡斯的明
D.加兰他敏
E.毛果芸香碱

65.新斯的明最强的作用是( )
A.兴奋膀胱平滑肌
B.兴奋胃肠平滑肌
C.瞳孔缩小
D.腺体分泌增加
E.兴奋骨骼肌

66.下列关于新斯的明的叙述,哪一项是错误的? ( )
A.是可逆性胆碱酯酶抑制剂
B.可直接兴奋运动终板N2受体
C.促进运动神经末梢释放乙酰胆碱
D.可解救非去极化型肌松药中毒
E.过量不会发生胆碱能危象

67.东莨菪碱与阿托品相比较显著的差异是( )
A.腺体分泌抑制
B.散瞳、调节麻痹
C.心率加快
D.内脏平滑肌松弛
E.中枢镇静作用

68.阿托品对下列腺体分泌抑制最弱的是( )
A.唾液腺分泌
B.汗腺分泌
C.泪腺分泌
D.呼吸道腺体
E.胃酸分泌

69.适用于阿托品治疗的休克是( )
A.心源性休克
B.神经源性休克
C.出血性休克
D.过敏性休克
E.感染性休克

70.治疗青霉素过敏性休克应首选( )
A.关羟胺
B.多巴胺
C.异丙肾上腺素
D.去甲肾上腺素
E.肾上腺素

71.肾上腺素兴奋的受体是( )
A.β1受体
B.β1和β2受体
C.α和β1受体
D.α和β2受体
E.α、β1和β2受体

72.普萘洛尔的禁忌证是( )
A.窦性心动过速
B.高血压
C.心绞痛
D.甲状腺功能亢进
E.支气管哮喘

73.地西泮抗焦虑作用主要作用部位是( )
A.大脑皮质
B.中脑网状结构
C.下丘脑
D.纹状体
E.边缘系统

74.苯巴比妥不宜用于( )
A.癫痫大发作
B.癫痫持续状态
C.限局性发作
D.精神运动性发作
E.失神小发作

75.哌替啶用于治疗胆绞痛时应合用 ( )
A.吗啡
B.可待因
C.芬太尼
D.喷他佐辛
E.阿托品

76.抢救吗啡急性中毒可用( )
A.芬太尼
B.纳洛酮
C.美沙酮
D.哌替啶
E.喷他佐辛

77.不属于麻醉药品的镇痛药是 ( )
A.哌替啶
B.可待因
C.安那度
D.美沙酮
E.镇痛新

78.下列不具有抗风湿作用的药物是( )
A.吲跺美辛
B.阿司匹林
C.布洛芬
D.毗罗昔康
E.对乙酰氨基酚

79.保泰松的特点是 ( )
A.解热镇痛作用弱，抗炎作用强，毒性较小
B.解热镇痛作用强，抗炎作用弱，毒性较小
C.解热镇痛作用强，抗炎作用弱，毒性较大
D.解热镇痛作用强，抗炎作用强，毒性较大
E.解热镇痛作用弱，抗炎作用强，毒性较大

80.强心苷中毒早期最常见的不良反应是( )
A.人心电图出现Q—T间期缩短
B.头痛
C.房室传导阻滞
D.低血钾
E.恶心、呕吐

81.预防心绞痛发作常选用( )
A.硝酸甘油
B.普萘洛尔
C.美托洛尔
D.硝苯地平
E.硝酸异山梨酯

82.具有α和β受体阻断作用的抗高血压药是( )
A.美加明
B.哌唑嗪
C.美托洛尔
D.普萘洛尔
E.拉贝洛尔

83.关于利血平不良反应的叙述，下列哪项是不正确的? ( )
A.鼻塞
B.心率减慢
C.胃酸分泌增加
D.抑郁症
E.血糖升高

84.常用于抗高血压的利尿药是( )
A.氨苯蝶啶
B.乙酰唑胺
C.呋塞咪
D.螺内酯
E.氢氯噻嗪

85.下列与呋塞咪合用易增强耳毒性的抗生素类是( )
A.林可霉素类
B.β内酰胺类
C.四环素类
D.大环内酯类
E.氨基苷类

86.可引起低血钾和损害听力的药物是 ( )
A.氨苯喋啶
B.螺内酯
C.氢氯噻嗪
D.乙酰唑胺
E.呋塞咪

87.在体内外均有抗凝血作用的凝血药物是( )
A.氨甲苯酸
B.尿激酶
C.双香豆素
D.华法林
E.肝素

88.下列关于用铁剂治疗缺铁性贫血的注意事项中哪项是错误的? ( )
A.常伍用维生素C以促进铁吸收
B.服用铁制剂时忌喝浓茶
C.忌与四环素类药物同服
D.应从小量开始
E.可与碳酸氢钠同服，以减轻铁剂对胃的刺激

89.对中枢有兴奋作用的H1-受体阻断药是( )
A.苯海拉明
B.氯苯那敏（扑尔敏
C.赛庚啶
D.异丙嗪
E.苯茚胺

90.用于甲状腺手术前准备，可使腺体缩小变硬、血管减少而有利于手术进行的药物是( )
A.甲硫咪唑
B.甲基硫氧嘧啶
C.131I
D.卡比马唑
E.碘化物

91.下列哪种情况慎用碘剂( )
A.粒细胞缺乏
B.甲亢术前准备
C.甲状腺机能亢进危象
D.单纯性甲状腺肿
E.妊娠

92.治疗粘液性水肿的药物是( )
A.丙基硫氧嘧啶
B.碘化钾
C.甲硫咪唑
D.131I
E.甲状腺粉

93.甲状腺制剂主要用于 ( )
A.甲状腺危象综合症
B.甲亢手术前准备
C.青春期甲状腺肿
D.尿崩症的辅助治疗
E.粘液性水肿

94.金黄色葡萄球菌引起的急慢性骨髓炎下列最佳治疗药是( )
A.红霉素
B.庆大霉素
C.青霉素G
D.螺旋霉素
E.林可霉素

95.化疗指数最高的抗生素是 ( )
A.多粘菌素B
B.庆大霉素
C.红霉素
D.四环素
E.青霉素G

96.治疗梅毒与钩端螺旋体病应首选 ( )
A.四环素
B.红霉素
C.庆大霉素
D.氨苄青霉素
E.青霉素G

97.适用于治疗绿脓杆菌感染的药物是 ( )
A.磺胺脒
B.酞磺胺噻唑
C.柳氮磺胺吡啶
D.甲氧苄啶
E.羧苄青霉素

98.下列哪种药不可与常用于治疗溃疡病的抗酸药合用? ( )
A.氯霉素
B.氨苄青霉素
C.红霉素
D.磺胺嘧啶
E.四环素

99.预防磺胺药发生泌尿系统损害采用措施是( )
A.与利尿药同服
B.酸化尿液
C.大剂量短疗程用药
D.小剂量间歇用药
E.多饮水

100.下列可用于治疗肠道念珠菌感染的药物是( )
A.灰黄霉素
B.两性霉素B
C.酮康唑
D.克霉唑
E.制霉菌素